Исследователи из Пертского телемарафонного института исследований здоровья детей обнаружили новые генетические различия в одном из самых редких и агрессивных видов рака у детей, которые могут предоставить новые возможности для лечения болезни, карциномы нуклеотидной линии (NMC).
Подробная информация об анализе была опубликована в Интернете перед публикацией в ведущем международном онкогенном журнале рака Oncogene.
NMC обычно поражает органы вдоль средней линии тела. Первый случай был идентифицирован начальником Детской лаборатории лейкемии и онкологической лаборатории Института телемарафона профессором Урсулой Кис в 1991 году.
Исследователи д-р Алекс Бисли и профессор Кеес сказали, что 63 случая с NMC зарегистрированы во всем мире, в основном у детей. Хотя крайне редко, рак очень агрессивный и быстро развивается.
«Современные методы лечения неэффективны, и на сегодняшний день выжил только один пациент в мире», – сказал д-р Бисли.
«Наши исследования пытаются определить ахиллесову пяту этих типов опухолей, чтобы мы могли разработать лучшие терапевтические стратегии».
«В этом исследовании мы обнаружили очень сильную генетическую особенность в этих опухолях в форме слияния генов. Необычно иметь такую сильную единую функцию, и это может стать важным шагом в лечении пациентов ».
В мире очень мало установленных ячеек NMC для исследований. Из них три были выращены исследовательской группой в Институте телемарафона.
Д-р Бисли сказал, что исследование этого редкого рака стало возможным благодаря финансированию из Пертского детского лейкемического и онкологического исследовательского фонда (CLCRF).
«Наш следующий шаг – протестировать целый ряд существующих препаратов против этой конкретной генетической цели. На данный момент у врачей нет эффективных методов лечения NMC, и очень важно, чтобы мы нашли то, что может замедлить или остановить эту страшную болезнь ».