Очень маленькие эмбриональноподобные стволовые клетки (ВСЭЛ), возможно, теряются во время выхода пуповинной крови и обработки костного мозга (БМ) для терапии стволовыми клетками аутологи, в основном из-за их небольшого размера. Настоящее исследование проводилось на пуповинной крови пуповинной крови (UCB, n = 6) и отброшенной фракции эритроцитов (RBC), полученной после отделения мононуклеарных клеток от человеческого BM (n = 6), для проверки этой гипотезы. Результаты показывают, что VSELs, которые являются плюрипотентными стволовыми клетками с максимальным регенеративным потенциалом, оседают вместе с эритроцитами во время разделения плотности Ficoll-Hypaque.
VSEL очень маленькие (3-5 мкм), имеют высокое нуклеоцитоплазматическое отношение и экспрессируют ядерный октябрь-4, белок SSEA-4 на поверхности клетки и другие плюрипотентные маркеры, такие как Nanog, Sox-2, Rex-1, и Tert, как показано методом иммунолокализации и количественной полимеразной цепной реакции (Q-PCR). Интересно отметить, что в «охристом» пальто, которое обычно берется или используется во время аутологичной терапии стволовыми клетками, обнаруживается отчетливая популяция немного более крупных круглых кроветворных стволовых клеток (HSCs) с цитоплазматическим Oct-4.
Иммуногистохимические исследования на участках ткани пуповины (UCT) (n = 3) показали наличие ядерных Oct-4-позитивных VSEL и многих фибробластоподобных мезенхимальных стволовых клеток (MSCs) с цитоплазматической Oct-4. Эти VSEL с ядерным Oct-4, обнаруженные в UCB, UCT и отброшенной фракции RBC, полученные после обработки BM, могут сохраняться на протяжении всей жизни, поддерживать гомеостаз тканей и проходить асимметричное деление клеток на самообновление, а также производить более крупные стволовые клетки-предшественники, а именно HSC или MSCs, которые следуют траекториям дифференциации в зависимости от соматической ниши.
Следовательно, можно сделать вывод, что настоящими стволовыми клетками в тканях взрослого организма являются ВСЭЛ, тогда как HSC и MSC являются фактически стволовыми клетками-предшественниками, которые возникают при асимметричном делении клеток VSEL. Результаты настоящего исследования могут помочь объяснить низкую эффективность, описанную во время испытаний аутологичных стволовых клеток у взрослых, в которых вводятся инъекционные стволовые клетки-предшественники, а не плюрипотентные стволовые клетки с максимальным регенеративным потенциалом.”