Команда исследователей из Кореи исследовала, может ли «обогащение окружающей среды» улучшить нейроповеденческую функцию шестинедельных мышей после трансплантации стволовых клеток, полученных из жировой ткани (ASC), для лечения гипоксически-ишемического повреждения головного мозга, и обнаружил, что восстановление мозга (нейрогенез) было помогали некоторым животным через индуцированный физической нагрузкой фактор роста фибробластов 2 (FGF2), сильный проангиогенный фактор.
Пост-трансплантационное экологическое обогащение (ЭЭ) включало использование движущегося колеса и воздействие «новых объектов».
Исследование представляется как ранняя электронная публикация для журнала «Трансплантация клеток» и теперь свободно доступна в режиме онлайн по адресу https://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/pre-prints/ct0633seo.
«FGF2 был синергетически усилен в стриатах мышей, получавших ЭЭ после трансплантации ASC», – сказал соавтор исследования доктор Сун-Рей Чо из Медицинского колледжа Университета Йонсей в Сеуле, Корея. «Основными механизмами этого синергизма были расширенный процесс восстановления, такой как более высокое приживление трансплантированных ASC, увеличение эндогенного нейрогенеза и астроцитарная активация в сочетании с увеличением FGF2».
Астроциты, звездообразные клетки головного мозга, которые также являются наиболее распространенными клетками мозга, выполняют множество функций, включая поддержку клеток, которые образуют гематоэнцефалический барьер и обеспечивают питательные вещества для ткани нервной системы. Мультипотентные ASC были использованы для развития ангиогенеза (роста кровеносных сосудов) и, как известно, также выделяют потенциально благоприятные факторы роста.
«Гипоксико-ишемическая травма головного мозга является основной причиной повреждения мозга плода и новорожденных», – сказал д-р Чо. «Большинство пострадавших детей демонстрируют нарушения нервной системы. Тем не менее, клеточная терапия появилась как потенциальное лечение. В этом исследовании мы применили ЭЭ в хронической стадии нарушения и изучили его синергические эффекты у тестируемых мышей через шесть недель, через пять недель после вызванной черепно-мозговой травмы ».
Авторы отметили, что церебральный паралич связан с гипоксическим повреждением головного мозга, что приводит к «значительной заболеваемости или заболеваемости». Они также отметили, что упражнения показали, что это полезно для детей с СР. Однако они также сообщили, что трансплантация ASC на животных моделях CP еще не изучена.
Исследователи пришли к выводу, что, совместимый с другими исследованиями, ЭЭ увеличивает миграцию эндогенных клеток до ишемического повреждения и облегчает функциональный ремонт.
«Роль FGF2 в качестве посредника эффектов упражнений на мозг и что FGF2 может быть вызвана физическими упражнениями и регулируется зависящим от активности образом, повышает вероятность того, что FGF2 участвует в поведенческой функции», – пояснил д-р Cho. «Мы предлагаем, чтобы увеличение FGF2 могло обеспечить благоприятную микросреду для целей ремонта и, таким образом, способствовать функциональному восстановлению».
Они пришли к выводу, что реабилитационная стратегия клеточной терапии в сочетании с обогащением окружающей среды может быть эффективной для лечения СР и других неврологических заболеваний, включая взрослую инсульт.
«В этом исследовании подчеркивается потенциальное влияние того, что комбинированные методы лечения, такие как трансплантация и восстановление стволовых клеток, могут иметь место при нарушениях мозга, возможно, из-за их взаимодействия с выживанием или интеграции имплантированных клеток или модуляции микросреды хозяина», – сказал профессор Стивен Даннетт из группы восстановления мозга в Кардиффе », но важно подчеркнуть, что такие первоначальные наблюдения очень далеки от предоставления клинической терапии. Нам еще нужно понять механизмы, с помощью которых имплантированные клетки и факторы роста работают вместе, чтобы улучшить функциональное восстановление, нам нужны лучшие модели животных для тестирования клеток, которые имеют непосредственное отношение к конкретному человеческому расстройству, и есть еще серьезные технические проблемы и проблемы безопасности которые должны быть решены до того, как такие стратегии новых стволовых клеток могут безопасно использоваться в клинических испытаниях первого в человеке ».