Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из человеческих зубов и костного мозга, были охарактеризованы многими исследовательскими группами, но демонстрируют противоречивые клеточные фенотипы или функции, отчасти из-за различий в методологии культуры.
Целью этого исследования было разрешить эти несоответствия и обсудить потенциальное использование этих клеток в исследованиях / клинических применениях. Для этой цели ученые выделили и охарактеризовали зубные стволовые клетки (DSC) из зубной целлюлозы, периодонтальной связки, апикального сосочка (APSC) и зубного фолликула (DFSC) зрелых и незрелых зубов, а также стволовые клетки из костного мозга (BMSCs) из подвздошный гребень. Они сравнили клоногенные и пролиферативные потенциалы этих клеток с точки зрения эффективности формирования колоний, потенциала пролиферации, времени удвоения популяции и клеточного цикла.
Все DSC, особенно APSC и DFSC, обладают большим пролиферативным потенциалом, чем BMSC. У всех стволовых клеток были выражены типичные мезенхимальные и эмбриональные маркеры, а также развивались ализариновые красно-позитивные минерализационные конкреции и масляные красные О-положительные липидные капли при культивировании в остеогенных и адипогенных средах соответственно.
Иммуноцитохимия показала, что у всех стволовых клеток развились нейронные маркеры при культивировании в контрольной среде без нейронных индуктивных добавок. Через 7 дней нейрогенной культуры дифференцированные клетки показали переход от фибробластоподобных нейрон-подобных клеточных тел с длинными процессами, что указывает на то, что стволовые клетки дифференцируются в зрелые нейроны. Кариотипинг подтвердил, что стволовые клетки поддерживают нормальный кариотип и имеют хромосомную стабильность.
Эти результаты дают новое представление о физиологических свойствах стволовых клеток с нормальным кариотипом и указывают, что DSC подходят для фундаментальных исследований и клинических применений.”