Результаты одиннадцати независимых исследований ALS (Lou Gehrig’s Disease) дают надежду сообществу ALS – впервые показывают, что болезнь может поддаваться лечению, нацеливаясь на новые механизмы, выявленные исследованиями на основе нейронных стволовых клеток.
Десятилетие исследований, проведенных в нескольких учреждениях, показывает, что когда нейронные стволовые клетки трансплантировали на несколько уровней спинного мозга мышиной модели с семейной БАС, начало болезни и прогрессирование замедлились, улучшилась двигательная и дыхательная функция, и обработанные мыши выжили от трех до четырех дольше, чем необработанные мыши. Резюме результатов всех 11 исследований публикуется онлайн 19 декабря в Science Translational Medicine.
«Это значительное исследование поможет нам лучше понять механизмы, лежащие в основе болезней моторных нейронов», – говорит Ян (Тед) Тенг, доктор философии, доктор медицины, ведущий автор исследования и директор лаборатории исследований спинального корня и стволовых клеток в отделе нейрохирургии в Бригаме и женской больнице. «Эта работа проливает новый свет на вредные роли, которые играют не нейронные клетки при запуске смертности моторных нейронов, и эти события должны быть нацелены на разработку более эффективных терапевтических средств для лечения БАС».
Трансплантированные нейронные стволовые клетки помогли мышам с помощью БАС, повысив здоровье и функцию их оставшихся нервных клеток. Нейронные стволовые клетки также уменьшали воспаление и подавляли количество вызывающих болезнь клеток в их спинальных каналах. Нейронные стволовые клетки не заменяли повреждающие нервные клетки.
«Это не лекарство от БАС», – объясняет д-р Тенг, который является одним из главных исследователей проекта консорциума Project ALS. «Но это показывает потенциал, который механизмы, используемые нервными стволовыми клетками в нашем исследовании, предназначены для улучшения качества жизни и продолжительности жизни пациента ALS».