Группа ученых сообщила о чрезвычайно интересном исследовании старения скелетных мышц.
Известно, что скелетная мышца претерпевает прогрессивные возрастные потери в массе и функции. Сохранение мышечной массы частично зависит от сателлитных клеток, резидентных стволовых клеток скелетных мышц. Уменьшенная функция сателлитных клеток может способствовать уменьшению мышечной массы, обусловленной возрастом.
Ученые сосредоточили свое внимание на характеристике влияния возраста на миграцию спутниковых клеток. Они сообщили, что старые спутниковые клетки мигрируют менее чем на половину скорости молодых клеток.
Кроме того, в старых клетках наблюдаются аномальные характеристики расширения и ретракции мембраны, необходимые для миграции клеток на основе амебоидов. Взвешенные спутниковые клетки отображали низкие уровни экспрессии интегрина.
Развернув математический модельный подход для исследования механизма миграции, ученые обнаружили, что молодые спутниковые клетки движутся случайным образом «без памяти», тогда как старые клетки демонстрируют сверхдиффузионные тенденции. Наиболее важно то, что они показывают, что оксид азота, ключевой регулятор миграции клеток, отменил потерю скорости миграции и восстановил непредвзятый механизм движения в старых спутниковых клетках. Наконец, они обнаружили, что хотя фактор роста гепатоцитов увеличивал скорость движения старых клеток-сателлитов, он не восстанавливал характеристики миграции без памяти, отображаемые в молодых клетках.
Это исследование показывает, что миграция спутниковых клеток, ключевой компонент регенерации скелетных мышц, нарушается во время старения. Тем не менее, предлагается использовать клинически одобренные препараты для преодоления этих пагубных изменений.