Исследования показали, что старение само по себе может привести к увеличению концентрации многих белков цереброспинальной жидкости (CSF). Поэтому концентрации белка CSF следует интерпретировать с осторожностью, прежде чем заключить, что повышенные концентрации определенных белков можно использовать в качестве биомаркеров, специфичных для болезни.
Было показано, что связанное с возрастом снижение оборота CSF оказывает значительное концентрирующее влияние на белки CSF от молодых до старых. В результате, концентрации белка CSF необходимо скорректировать с учетом возрастных оборотов, прежде чем выполнять сопоставление данных между разными возрастами.
В этом исследовании была использована концепция концентраций CSF / плазмы белков, полученных из плазмы, которые часто используются при исследовании целостности мозгового барьера для расчета количества белка, поступающего в CSF со стороны плазмы в разных возрастных группах. Основываясь на выполненных расчетах, белки с молекулярным весом более 91,92 кДа для молодых, 109,51 кДа для среднего возраста и 120 кДа для старых, не должны были бы пересекать мозговые барьеры барьеров крови – мозг и кровь – CSF введите CSF со стороны плазмы. Для белков, которые могут быть получены из сосудистого сплетения (CP), мозга и плазмы, количество, которое пересекает барьеры для входа в CSF со стороны плазмы, будет способствовать их измеренным общим концентрациям белка в CSF. CP и продуцирование головного мозга этих белков можно рассчитать, когда скорректированные скорректированные концентрации белка CSF дополнительно корректируются количеством белка, который пересекает барьеры.
В этом исследовании были подсчитаны концентрации транстиротина, ретинол-связывающего белка, альфа-1-антитрипсина, гельсолина и лактотрансферарина в CP и головном мозге. Производство этих белков с возрастом уменьшалось с альфа-1-антитрипсиновым белком, выявляя наиболее значительное снижение на 86% от молодых (0,14 ± 0,01 мг · дл-1) до старых (0,02 мг · дл-1).
В заключение следует отметить, что измеренные концентрации белка CSF для белков, которые могут быть получены из CP, головного мозга и плазмы, должны быть скорректированы с помощью возрастных изменений CSF и количества белка, который пересекает мозговые барьеры прежде, чем их концентрации можно сравнить логически между разными возрастами.”