Исследователи из Центра дизайна лекарств Университета Миннесоты разработали синтетическое соединение, которое в модели мыши успешно предотвращает нейродегенерацию, связанную с болезнью Альцгеймера.
В доклинических исследованиях исследователи Роберт Винс, доктор философии; Swati More, Ph.D .; и Ашиш Вартак, доктор философии, Центра дизайна лекарств Университета, обнаружили доказательства того, что лабораторное соединение, известное как пси-GSH, позволяет мозгу использовать собственную защитную ферментную систему, называемую глиоксалазой, против процесса болезни Альцгеймера.
Открытие опубликовано в Интернете в журнале American Chemical Society ACS Chemical Neuroscience и представляет новую цель для разработки препаратов против болезни Альцгеймера и связанных с ними лекарств.
«В то время как большинство других лекарств, находящихся в стадии разработки и на рынке, пытаются замедлить или обратить вспять процессы Альцгеймера, наш подход наносит первостепенный результат, позволяя самому мозгу бороться с болезнью на очень ранней стадии», – сказал Винс, руководитель исследования исследователь и директор Центра дизайна лекарств. «Как и в случае со всем развитием лекарств, эти исследования должны быть воспроизведены у пациентов, прежде чем приходить к любым твердым выводам».
Ранее было обнаружено, что болезнь Альцгеймера нарушает способность мозга использовать глиоксалазную систему. Но соединение psi-GSH обеспечивает систему глиоксалазы топливом, необходимым для разрушения разрушающих метаболитов окисленного сахара, которые в моделях Альцгеймера превращают нормальный мозговой амилоидный белок в ненормальную форму, которая производит болезнь Альцгеймера.
При назначении мышам, генетически предрасположенным к развитию болезни Альцгеймера, пси-GSH уменьшало накопление аномального бета-белка амилоида в головном мозге. Наращивание этого белка является хорошо известной чертой болезни Альцгеймера, в конечном итоге обнаруженной в форме бляшек и клубок в головном мозге, связанных с состоянием.
После введения пси-GSH в течение 11 недель когнитивные способности, такие как память и химические показатели здоровья мозга у мышей, предрасположенных к болезни Альцгеймера, оставались нетронутыми.
Например, обработанные мыши сохранили полную память в стандартном тесте лабиринта Альцгеймера, в то время как необработанные мыши потеряли значительную память и способность вести переговоры с лабиринтом, показания которых согласуются с симптомами прогрессирующего заболевания Альцгеймера.
Кроме того, обработанные мыши лишены мозговых бляшек, в то время как необработанные мыши имели значительное образование бляшек.
Предварительные исследования не показали никакой токсичности для мозга или других жизненно важных органов из пси-GSH.