Нейрогенез происходит на протяжении всей жизни, но значительно уменьшается с возрастом. Было показано, что мононуклеарные клетки пуповинной крови человека (HUCB MNC) увеличивают пролиферацию нервных стволовых клеток (НСК) в зубчатой извилине (DG) гиппокампа и субгранулярной зоны стареющих крыс (Bachstetter et al., BMC Neurosci 9 : 22, 2008), но неясно, какая фракция или комбинация MNC HUCB ответственны за нейрогенез.
Для решения этой проблемы ученые из Университета Южной Флориды изучили способность подгрупп HUCB MNC, CD4 +, CD8 +, CD3 +, CD14 + и CD133 + увеличить пролиферацию НСК как in vitro, так и in vivo. НСК сначала выращивали в кондиционированных средах, полученных из культур HUCB, а выживаемость и пролиферацию НСК определяли с помощью анализа флуоресцеинового диацетата / пропидия йодида и 5-бром-2′-дезоксиуридина соответственно.
Во втором исследовании мы вводили внутриклеточные клетки HUCB у молодых и взрослых крыс Fisher 344 и изучали пролиферацию в DG через 1 неделю (исследование 2.1) и 2 недели (исследование 2.2) postinjection. Также оценивали влияние фракций MNC HUCB на плотность дендритного позвоночника и активацию микроглиаза. Т-клетки HUCB (CD3 +, CD4 + и CD8 + клетки) индуцировали пролиферацию NSC (p <0,001) и увеличивали выживаемость клеток. В in vivo клетки CD4 +, полученные из HUCB, увеличивали пролиферацию NSC в течение 1 и 2 недель, а также увеличивали плотность дендритных шипов на 1 неделю и уменьшали воспаление через 2 недели после инъекции. В совокупности эти данные показывают, что одна инъекция Т-клеток, полученных из HUCB, вызывает долговременные эффекты и поэтому может иметь огромный потенциал для улучшения стареющего нейрогенеза.